Iskustva

Mate Alapić zbog spinalne mišićne atrofije ne može hodati, gutati ni disati bez pomoći aparata. Njegova mama Ana uspjela ga je upisati u redovnu malu školu, i to je prvi takav slučaj u Hrvatskoj. Što su sve prolazili od rođenja do prvog dana u maloj školi pročitajte u tekstu Kako je Mate Alapić krenuo u malu školu

—————————————————————————————————————————————-

Marko Mađar - glavni junak ove istinite pričeBiti poseban, biti drukčiji. Nositi se s pogledima „normalnih” ljudi. Živjeti na relacijama liječničkih pregleda. Čekati idući pregled 3 a možda i 4 mjeseca. Ne moći ići u vrtić, u školu koja ti je blizu, a biti veseo i sretan. E to je – jako zanimljivo. Uz to biti dijete. E to je posebno zanimljivo. Imati 8 godina i ne hodati, koristiti se jednom rukom, zamuckivati. Nije tragično. To je moje dijete. Posebno dijete. Njemu od srca darujem svoje ruke, noge, svoj život. Pročitajte kako je svoj susret s cerebralnom paralizom doživjela Đurđica Mađar, Markova mama, u članak Moje posebno dijete: Markovi koraci.

—————————————————————————————————————————————-

Tin naslovna“Žao mi je što ne mogu više. Stalno tražim načine kako da ga osposobim što bolje za budućnost, a s druge strane da ostane sretan i radi ono što ga veseli. Znam da  je njegova budućnost sviranje i pjevanje. Pozornica ga snaži kao i ljudi s dobrom vibrom.” Tako piše Jadranka Marin, Tinova mama. Pročitajte interesantnu priču (Tin, slike, koncerti i ljudi s dobrom vibrom) o mladom umjetniku i o tome što roditelji djeteta s teškoćama u razvoju moraju proći kako bi njihova djeca ostala uključena u svakodnevni život sredine koja ih okružuje.

4 thoughts on “Iskustva”

  1. Pohvaljujem novi izgled weba i rado cu se ukljucivat s komentarima i podrskom.Majka sam kceri 25 god. s CP i multiprisutnim poteskocama koje prati ova osnovna dijagnoza.

    Sve dobro zelim svima od srca

    Jasna Zubovic

    P.s. Nekim od vas poznata mama 🙂

    1. Poštovana gospođo Zubović,
      Zahvaljujemo Vam se na pohvalama. Uskoro ćemo na ovoj stranici objaviti i prva iskustva roditelja. Volili bi da i Vi malo odvojite vremena i “na papir” zapišete Vaše iskustvo roditelja koji se svaki dan susreće s cerebralnom paralizom.
      Srdačan pozdrav
      RP

    2. Jako sam odusevljen ovim tekotsm . Mislim da vam je redakcijski tim sjajan . Volio bih da pisem za vas blog. Sve najbolje i samo produzite dalje.

      1. Rafael Pejčinović

        Zahvaljujemo se na komplimentima. Mi smo otvoreni za suradnju. Ako imate tekst za nas, slobodno nam ga pošaljite.
        Srdačan pozdrav.
        RP

Odgovori

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)

Ova web-stranica koristi Akismet za zaštitu protiv spama. Saznajte kako se obrađuju podaci komentara.

Skip to content